主编：国家中组部青年“千人计划”专家郑厚峰教授
郑厚峰（医学博士，博士生导师）
国家中组部青年“千人计划”专家
杭州师范大学医学院衰老研究所教授
杭州师范大学附属医院医师
专业：人类遗传学，生物统计与遗传流行病学，皮肤病与性病学，骨代谢遗传学。
Email：hfzheng@hznu.edu.cn
个人专长：
利用生物信息学手段对遗传学大数据进行分析。基因型推演（Genotype imputation）技术，和二代测序大数据分析包的建立。 熟悉各种生物统计软件的应用和编程。获得国家执业医师资格证书，熟练掌握常见皮肤病性病的诊疗。
主要研究方向和学术贡献：
一直致力于复杂疾病易感基因的遗传学研究。首次应用全基因组关联分析方法在中国汉族人群中发现系统性红斑狼疮多个易感基因；与新加坡国立基因组研究所合作发现中国从南到北各个省份汉族人遗传结构；应用meta分析和全基因组关联分析的方法，联合美国哈佛医学院，英国伦敦国王学院和布里斯托尔大学，澳大利亚布里斯班大学，首次发现高加索人群腕部骨质疏松，骨折和骨厚度的易感基因；参与英国万人基因组计划（UK10K project, http://www.uk10k.org/），做为骨疾病项目的主要执行人，全面挖掘影响骨质密度的罕见变异。
主要学术成绩：
先后在Nature、Nature Genetics、American Journal of Human Genetics、PLoSGenetics和Journal of Medical Genetics等SCI杂志发表第一作者和通讯作者论文21篇，在New England Journal Medicine，Nature和Nature Review Genetics等SCI杂志发表共同作者论文29篇，累计影响因子600，平均影响因子12，论文累计引用次数在Google Scholar数据库中为3000多次。
受邀编写美国Nova出版社出版的英文专著《Dermatology Research Advances》的“Research Strategies for Genetic Skin Disease”章节（独立作者）。受BoneKEy杂志特邀写关于骨质疏松罕见变异的评论文章，受Expert Reviewsin Molecular Medicine杂志和Nature Review Genetics邀请写关于骨质疏松遗传学研究综述，受《中华内分泌代谢杂志》邀请书写骨质疏松遗传学专题。受美国人类遗传学年会和欧洲钙化组织学会邀请做大会报告。
为SCI收录杂志Int J Epidemiol，J Med Genet，J Invest Dermotol和PLoS One等14多个杂志的长期审稿人，和美国人类遗传学国际会议审稿人。国家自然科学基金评审。
科研项目：
主持加拿大国立卫生研究院博士后基金1项（2010--2013），国家自然科学基金1项（2016--2018），高层次留学回国人员在杭创业创新项目1项（2016）。浙江省自然科学基金杰出青年项目（2017-2020）。以主要骨干参加国家重点基础研究计划（973 计划）1项（2014--2018）。
科普项目：
运营的“基因姑娘GeneGirl”公众号（ID: gh_2717781244a1，欢迎关注），主要用于医学知识和遗传学知识科学普及。旨在介绍：基因与健康，基因与哲学，基因与科幻；包括遗传性疾病知识科普，遗传学数据分析软件学习；我们的基调是：在好玩中学习，在学习中好玩；轻松了解基因的故事；解读基因检测。
获奖情况：
中华医学会皮肤性病学分会优秀论文一等奖（2007）
安徽省科学技术研究成果奖（2010）
中华医学会皮肤性病学分会“年度SCI论文”一等奖（2010）
美国骨矿物质研究学会青年研究者Travel奖（2011）
欧洲钙化组织学会“青年科学家”奖（2012）
加拿大麦吉尔大学青年研究者Travel奖（2013）
ASBMR肌研究论坛青年研究者Travel奖（2013）
加拿大麦吉尔大学青年研究者Travel奖（2014）
杭州市侨界十大杰出人物（2015）
杂志审稿人：
• International Journal ofEpidemiology (IJE)
• Journal of Investigative Dermatology (JID)
• Journal of MedicalGenetics (JMG)
• Journal of Bone andMineral Research (JBMR)
• Scientific Reports
• PLoS One
• Bone
• Clinical Genetics
• Tumor Biology
• Molecular Biology Reports
• Gene
• Journal of the EuropeanAcademy of Dermatology and Venereology (JEADV)
• International Journal ofimmunogenetics (IJIG)
• Clinical and ExperimentalDermatology (CED)
• IBMS BoneKEy
发表主要论文论著：
BookChapters:
1. Zheng HF¶. Research Strategies for GeneticSkin Disease In Liang Y(Ed.),Dermatology Research Advances(pp.317-348).NewYork, NY: Nova (2014). (¶Corresponding Author)
2. Xiao FL, Zheng HF. Hailey-Hailey Disease InZhang XJ(Ed.), Clinical case consultation and review - DermatologyVolume(pp82-83). Beijing, Peoples Military Medical Press (2008) (In Chinese).
JournalArticles:
Firstand corresponding author papers (ordered by publish date):
*Equalcontribution
1. HF Zheng, V Forgetta, YH Hsu, K Estrada, ARosello-Diez, PJ Leo, CL Dahia, KH Park-Min, JH Tobias, C Kooperberg, AKleinman, U Styrkarsdottir et al. Whole-genome sequencing identifies EN1 as adeterminant of bone density and fracture. Nature 2015 Oct 1;526(7571):112-7.
2. Guo BR, Rong JJ, Wei YH, Zhong WY, Li CS,Liu M, Li W, Wang XB, Wang L, Zheng HF¶. Ethnicity-stratified analysis of theassociation between IL-18 polymorphisms and systemic lupus erythematosus in aEuropean population: a meta-analysis. Arch Dermatol Res. Arch Dermatol Res.2015 Oct;307(8):747-55. (¶Corresponding Author)
3. Zheng HF¶, Rong JJ, Liu M, Han F, Zhang XW,Richards JB, Wang L. Performance of genotype imputation for low frequency andrare variants from the 1000 genomes. PLoS One. 2015 Jan 26;10(1):e0116487.(¶Corresponding Author)
4. Rong JJ*, Zheng HF*, Liu M, et al. Probioticand anti-inflammatory attributes of an isolate Lactobacillus helveticus NS8from Mongolian fermented koumiss. BMC Microbiol. 2015 Oct 2;15(1):196.
5. Li CS, Guo BR, Guo Z, Yang J, Zheng HF¶ WangAL¶. Association between C-reactive protein gene +1059 G/C polymorphism and therisk of coronary heart disease: a meta-analysis. Chin Med J. 2013Dec;126(24):4780-5. (¶Corresponding Author)
6. Shen FF, Zhou FY, Xue QS, Pan Y, Zheng L,Zhang H, Wang LD, Zheng HF¶. Association between CYP1A1 polymorphisms andesophageal cancer: a meta-analysis. Mol Biol Rep. 2013 Oct;40(10):6035-42.(¶Corresponding Author)
7. Zheng HF. An example design of large-scalenext generation sequencing study for bone mineral density. IBMS BoneKEy 10: 398(2013)/doi:10.1038/bonekey.2013.132 (¶Corresponding Author)
8. Zheng HF¶, Duncan EL, et al. Meta-analysisof genome-wide studies identifies MEF2C SNPs associated with bone mineraldensity at forearm. J Med Genet. 2013 Jul;50(7):473-8. (¶Corresponding Author)
9. Ladouceur M*, Zheng HF*, Greenwood CM,Richards JB. Empirical power of very rare variants for common traits anddisease: results from sanger sequencing 1998 individuals. Eur J Hum Genet. 2013Jan 16. doi: 10.1038/ejhg.2012.284.
10. Zheng HF¶, Ladouceur M, Greenwood CM, RichardsJB¶. Effect of genome-wide genotyping and reference panels on rare variantsimputation. J Genet Genomics. 2012 Oct 20;39(10):545-50. (¶CorrespondingAuthor)
11. Zheng HF*, Tobias JH*, Duncan E*, Evans DM,Eriksson J, et al. (2012) WNT16 Influences Bone Mineral Density, Cortical BoneThickness, Bone Strength, and Osteoporotic Fracture Risk. PLoS Genet. 2012Jul;8(7): e1002745. doi:10.1371/journal.pgen.1002745
12. Zheng HF, Spector TD, Richards JB. Insightsinto the genetics of osteoporosis from recent genome-wide association studies.Expert Rev Mol Med. 2011 Aug 26;13:e28.
13. Zheng HF, Zuo XB, Lu WS, Li Y, Cheng H, ZhuKJ, et al. Variants in MHC, LCE and IL12B have epistatic effects on psoriasisrisk in Chinese population. J Dermatol Sci. 2011 Feb;61(2):124-8.
14. Zhang C*, Zhu KJ*, Zheng HF*, Cui Y, et al.The Effect of Overweight and Obesity on Psoriasis Patients in Chinese HanPopulation: a hospital-based study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011Jan;25(1):87-91.
15. Zheng HF, Zhang C, Sun LD, Ni C, Zuo XB, ZhangZ, et al. A Single Nucleotide Polymorphism of MHC region is associated withSubphenotypes of Psoriasis in Chinese population. J Dermatol Sci. 2010Jul;59(1):50-2.
16. Chen JM*, Zheng HF*, Bei JX, Sun LD, Jia WH,Li T, et al. Genetic Structure of the Han Chinese Population Revealed byGenome-wide SNP Variation, Am J Hum Genet. 2009 Dec;85(6):775-85.
17. Han JW*, Zheng HF*, Cui Y*, Sun LD, Ye DQ, HuZ, et al. Genome-wide association study in a Chinese Han population identifiesnine new susceptibility loci for systemic lupus erythematosus. Nat Genet. 2009Nov;41(11):1234-7.
18. Zheng HF, Wang PG, Yang S, Zhang XJ. Moleculargenetic advances of Peutz-Jeghers syndrome. International Journal of Genetics,2008; 31(3), 227-229. (In Chinese)
基因Weekend：是由国家中组部青年“千人计划”专家团队发起，每周1更。用最通俗易懂的语言告诉你基因与疾病，基因与健康的故事（心血管疾病、皮肤美容、骨&泌尿、代谢消化、神经行为、孕产儿童系列、运动营养系列，你想要的，都会给你）；采用视频教学手把手教你如何一步步学习遗传学分析相关软件（Plink、Stata、R语言、GMDR）；带你思考基因与哲学（原创科幻、看电影、聊科学）。
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