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零基础学会单核苷酸多态性（SNP）相关数据分析、论文写作和课题设计—后生信时代，如何使用自己的临床样本，批量发文章，不需做实验
零基础学会单核苷酸多态性（SNP）相关数据分析、论文写作和课题设计
2022/9/24-25 网络研讨会
即可完成相关分析！
目前，想要发表质量较好的文章，在保证创新性的同时，要么捕捉最新前沿热点，投入高额科研经费，运用最新技术方法，探索新方向；要么依靠夜以继日地泡在实验室，积累大量实验数据，进行逻辑缜密、足够深入的研究。然而，事实真相是，实验结果是不可预测的，数据并不总是那么完美，也不总是有阳性结果，因此很多博士生、硕士生毕业没有文章，不能如期毕业，不得不面临延毕的窘境。学生毕业要文章，医生晋升要文章、要主持科研项目，申请科研项目要有研究基础，要有相关方向的论文发表，这就形成了没论文就没课题，没课题就没有经费，没有经费就没有文章的恶性循环，但是令人更尴尬的是，很多二、三线城市的医院连实验室都没有，更别说思维缜密的研究，那么学生怎么办？医生怎么办？有人说了，现在生物信息学不是很火吗？弄个数据挖掘不就可以写文章了吗？然而事实是你想到的方向别人也想到了，等你做好分析的时候别人已经发表了，更严重的是很多人买了网课就雪藏了，懒得学习，懒得自己动手挖掘数据。钱花了不少，视频存了好多G，一年到头，一篇见刊的文章也没有。而且随着生信的普及，有些杂志已经开始拒稿纯生信类文章了！临床上工作的医生有独特的优势，那就是收集临床样本相对容易（血液、组织等），但是收集起来如何开展研究，却成了不少人面对的难题。没有科研思路，不知如何设计课题。有意思的是，没有文章的人苦恼，没有课题的人苦恼，有课题的人也很苦恼，课题好不容易中了，但是实验做不下去了，结果不理想，和预期相差太远，课题进展报告怎么写呢，结题报告怎么写呢？结题没有论文怎么办呢？现在办法来了，那就是基因多态性的相关研究，不需要太多经费，不需要自己的实验室，不需要特别复杂的通路或机制研究，你只需要提供临床样本，就能持续不断的输出文章，有人就问了，提供样本不还是做研究吗？研究结果不还是不可预测吗？结果阴性怎么写文章呢？那你肯定不知道人类基因多态性的重要应用，基因多态性在阐明人体对各种疾病、毒物的易感性与耐受性，疾病临床表现的多样性，以及对药物治疗的反应性上，都起着重要的作用。由于基因多态性有明显的种族差异，因此基因多态性的意义在不同的种族之间有可能不同。所以，开展我国人群的基因多态性的研究具有重要的意义。基因多态性的相关分析，角度众多，总有阳性的发现，更为关键的是，不论你研究什么疾病，与基因的关系都密不可分，也就是说，不管你是研究什么方向的，基因多态性的研究都适用，更不需要担心创新性，国外发表过，照样发表，别人做过，你只要分析的角度不同，照样可以做! 有人质疑，基因多态性相关研究只能发3分以下的SCI论文，那是因为你不会设计和分析，没有充分运用你的样本和数据。近年来5分以上的相关SCI论文已屡见不鲜。适合人群
适合单核苷酸多态性零基础、想批量发表SCI论文的广大临床或科研工作者，会议后附赠详细学习资料。
会议特色
2.讲师来自国内著名高校，有丰富的研究经历，发表相关SCI论文十余篇，并有多年审稿经验，熟悉相关研究的设计至发表的各个环节。
会议目标
通过两天的学习，使学员轻松掌握基因多态性基础知识、位点选择、结果解读、数据预处理、统计分析、图表可视化、论文写作等，最终可以独立完成SCI论文写作及后续审稿意见回复。
会议安排
会务信息
时间地点
时间：2022/9/24-25
使用腾讯会议客户端进行在线讲课（非录播)
注册费用
3200元/人
可开具会务费、测试费、测序费、检测费、试剂费等发票；
报名方法